1、根據(jù)企業(yè)需求制定片劑/顆粒劑的產(chǎn)品生產(chǎn)工藝技術(shù)及發(fā)展計劃，并負(fù)責(zé)修訂；
2、根據(jù)產(chǎn)品研發(fā)與工藝技術(shù)發(fā)展需要，制定工藝試驗研究計劃方案并組織實施。
3、組織設(shè)計并審定工藝方案，編制工藝定額文件，設(shè)計專用工藝設(shè)備，完成產(chǎn)品投產(chǎn)前的工藝技術(shù)交底工作。
4、對關(guān)鍵工藝實施有效的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量。
5、負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)與質(zhì)量人員對工藝技術(shù)的培訓(xùn)指導(dǎo)工作，組織工藝技術(shù)精進(jìn)更新工作并建立改造工藝成果及記錄。
6、參與工藝、設(shè)備、生產(chǎn)環(huán)境的驗證工作。
7、制定工藝產(chǎn)品驗證方案，制定車間衛(wèi)生管理及清潔規(guī)程。
其他要求
1、專業(yè)要求：藥品、獸醫(yī)、制藥、化工等相關(guān)專業(yè)；
2、行業(yè)經(jīng)驗：藥品片劑/顆粒劑生產(chǎn)及相關(guān)工作10年以上經(jīng)驗；
3、熟悉GMP相關(guān)內(nèi)容，熟悉車間生產(chǎn)工藝；