職責(zé)描述：

1.負(fù)責(zé)組織及完成仿制藥或新藥研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)選題，包括過程監(jiān)控及管理，組織完成新藥立項(xiàng)調(diào)研、專利等資料的調(diào)研與可行性分析，并撰寫信息調(diào)研報(bào)告和立項(xiàng)報(bào)告，按期形成匯報(bào)；

2.負(fù)責(zé)外部合作單位的溝通與協(xié)作,審核合作單位撰寫的申報(bào)資料和實(shí)驗(yàn)原始記錄（包含：集團(tuán)研究院）；

3.負(fù)責(zé)組織及完成國內(nèi)外藥品的篩選，市場(chǎng)調(diào)研，產(chǎn)品評(píng)估及完成國內(nèi)外研發(fā)動(dòng)態(tài)的跟進(jìn)；

4.負(fù)責(zé)組織及完成廣泛收集國內(nèi)外新藥研發(fā)信息，進(jìn)行藥理信息調(diào)研及評(píng)估論證、醫(yī)學(xué)優(yōu)勢(shì)評(píng)估；

5.負(fù)責(zé)組織及完成協(xié)助公司制訂新產(chǎn)品詳細(xì)的商業(yè)計(jì)劃；

6.負(fù)責(zé)組織完成藥品申報(bào)注冊(cè)及與國家局、地方局協(xié)調(diào)跟進(jìn)注冊(cè)進(jìn)度，推進(jìn)注冊(cè)過程；

7.組織及完成對(duì)現(xiàn)有研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度及質(zhì)量的把控；

8.負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)所有工作；

9.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時(shí)性事務(wù)；

職位要求：

1.藥學(xué)、制藥工程、生物制藥、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招本科以上學(xué)歷；

2.本科5年以上，碩士研究生3年以上的藥物研發(fā)、選題立項(xiàng)、市場(chǎng)調(diào)研、臨床監(jiān)察、藥品注冊(cè)或藥品專利經(jīng)驗(yàn)，至少一年以上的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；

3.較強(qiáng)的國內(nèi)外文獻(xiàn)數(shù)據(jù)調(diào)研及翻譯能力、市場(chǎng)數(shù)據(jù)分析能力、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析臨床進(jìn)程協(xié)調(diào)能力及良好的溝通能力。

4.熟悉藥品立項(xiàng)注冊(cè)、研發(fā)、市場(chǎng)調(diào)查、報(bào)批，臨床試驗(yàn)，藥品專利分析等相關(guān)工作；

5.熟悉各大類產(chǎn)品線主要產(chǎn)品，熟悉制藥行業(yè)的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì)，在醫(yī)藥行業(yè)具有一定的人脈關(guān)系和交際網(wǎng)。

6.能承受一定的工作壓力，能適應(yīng)短期出差。

（根據(jù)工作經(jīng)歷工資可進(jìn)行協(xié)商）

職位福利：交通補(bǔ)助、節(jié)日福利、績(jī)效獎(jiǎng)金、全勤獎(jiǎng)