工作職責(zé)：
1、 負責(zé)車間相關(guān)生產(chǎn)計劃及安排,按期完成生產(chǎn)任務(wù);負責(zé)車間產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)工作；
2、 根據(jù) GMP 要求和生產(chǎn)使用需求，執(zhí)行各生產(chǎn)崗位培訓(xùn)與考核；
3、 負責(zé)本車間 GMP 文件的編制和修訂,包括相關(guān)操作規(guī)程、記錄等；
4、 負責(zé)落實設(shè)備日常安裝、調(diào)試、運行、驗證工作,按批準的操作規(guī)程進行保養(yǎng)和維護；
5、 定期組織車間開展GMP 自查；
6、 主持本車間日常運營管理及人員管理；
7、 完成上級安排的其它工作。
任職資格：
1、大專及以上學(xué)歷，（中）藥學(xué)、獸藥學(xué)、化工等相關(guān)專業(yè)，制藥工程優(yōu)先；
2、5年以上生物技術(shù)/藥物制劑相關(guān)工作經(jīng)驗，能應(yīng)對車間設(shè)備的異常處理。有固體制劑（粉劑/片劑/顆粒劑）生產(chǎn)操作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、了解國內(nèi)外 GMP 的相關(guān)要求。