崗位職責：
1、推進建立、維護、改進質(zhì)量管理體系。
2、負責獸藥GMP認證及產(chǎn)品注冊方面事宜。
3、監(jiān)督原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品符合工藝規(guī)程的要求和質(zhì)量標準。
4、監(jiān)督產(chǎn)品在放行前完成對批記錄的審核和完成所有必要的檢驗。
5、審核所有與質(zhì)量有關(guān)的變更。
6、監(jiān)督廠房和設(shè)備等的維護，以保持其良好的運行狀態(tài)。
7、確保完成自檢。
8、評估和審核物料供應(yīng)商，審核質(zhì)量協(xié)議。
9、確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過調(diào)查，并得到及時、正確處理。
10、確保完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析。
11、協(xié)助質(zhì)量負責人完成客戶及官方審計及CAPA跟進。
12、確保所有重大偏差和OOS已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理。
13、負責獸藥GMP認證及產(chǎn)品注冊方面事宜。
14、確保QA人員均經(jīng)過必要的崗前和繼續(xù)培訓，根據(jù)實際需要調(diào)整培訓內(nèi)容。
15、上級領(lǐng)導安排的其他任務(wù)。
任職資格：
1、大專及以上學歷（或中級職稱 ），藥學、獸醫(yī)學、生物學、化學等相關(guān)專業(yè)。
2、熟悉GMP及國家相關(guān)法律法規(guī)。有較強的溝通能力、管理能力，有獨立處理質(zhì)量事故的能力。
3、至少三至五年從事獸藥（藥品）生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少一年的獸藥（藥品）質(zhì)量管理經(jīng)驗。